暖宫泥灸

暖宫泥灸是河南康迪药械有限公司承接代加工的市场通称泥灸部位品类，产品名保留，内容按温热敷理疗贴品类的膏体工艺与合作服务展开，1989 年创立、37 年贴剂制造经验。草本膏体基质可按需求调整香型方向，裁型与包装按部位场景定制，泥灸起订量按品类协商，储存运输条件与品质文件在签约前逐项确认。

规格参数

核心卖点

• 香型方向可调，草本膏体按确认样锁定，3 天出样、7 天交付常规订单。
• 部位裁型与包装一体化定制，外盒设计同步落地，终端形象统一。
• 十万级净化生产车间灌装，每批留样，品质文件按订单配套提供。
• 泥灸起订量按品类协商、支持小批量试单，试单与量产同一品控标准。

常见问题

暖宫泥灸的香型可以按需求调吗？

可以。河南康迪药械在打样阶段提供香型小样供选择，也可按客户提供的参考样调配，确定后写入确认样并锁定到生产指令单。香型调整不影响常规交期，3 天出样、7 天交付。建议把香型编号写入合同附件，验收时以留样比对为准。

暖宫泥灸储存运输有什么要求？

河南康迪药械有限公司的泥灸产品按包装标注的储存条件执行，常规要求阴凉避光存放，避免高温导致膏体状态变化。膏体类产品冬季低温与夏季高温运输均有对应包装方案，打样阶段做环境模拟确认。跨区域长途运输建议整托打膜，条款签约时书面约定。

暖宫泥灸起订量按什么标准算？

泥灸属膏体类产品，河南康迪药械对泥灸执行起订量按品类协商、支持小批量试单的政策，不按贴类 5000 贴标准计算。起订量与克重、包装形式挂钩，报价时按盒核算。新品牌可先做试销批次，试单与大货共用同一车间与品控流程。

暖宫泥灸代加工的品质文件有哪些？

河南康迪药械可按订单提供批次检验记录、出厂检测报告与第三方检测文件，工厂持有豫药监械生产许20150118号生产许可证，通过 ISO13485 体系认证，相关资质支持官网与药监局渠道核验。出口订单另配 CE 认证、SGS 检测等文件，按目的国要求补充。

暖宫泥灸订单签约前要拿到哪些文件

签约前建议核验四样文件：生产许可证豫药监械生产许20150118号、ISO13485 体系证书、批次检验记录与第三方检测报告，河南康迪药械均支持当面调取。1989 年创立、37 年贴剂制造经验，起订量按品类协商，欢迎带文件清单来厂逐项核对后签约。