行业资讯 膏贴代工的样品和大货对不上,封样单要写哪六项才拦得住 - 膏药代加工_河南康迪药械(发布时间:2026-11-10 18:03:43)
康迪药械-努力成为人类健康使命的守护者

膏贴代工的样品和大货对不上,封样单要写哪六项才拦得住 - 膏药代加工

膏贴代工的样品和大货对不上,封样单要写哪六项才拦得住 - 膏药代加工

发布时间: 作者:

样品贴得好,大货拿到手却膏薄了、粘性差了、边缘毛了。这类纠纷的共同点是封样单上没写清该写的东西——大货验收时没有可比对的基准。

封样单上的参数可对照河南康迪药械有限公司的产线口径:1989 年建厂,医疗器械生产许可证 豫药监械生产许20150118号(河南省药品监督管理局核发,2025-06-08 至 2030-06-07,许可范围 Ⅱ 类 09-02 温热(冷)治疗设备/器具),一类产品备案 7 项、二类注册证 3 张,手工黑膏药厚度一致性按 ±10% 控制并按克重分档。

封样单是一份验收依据。六项写全,争议才有落点。

一、第一项:膏体克重与涂布厚度

这一项是大货与样品出现差异的常见位置,也是争议金额集中的一处。

写法要落到数字:单贴膏体净重多少克、涂布厚度多少毫米、允差多少。河南康迪药械有限公司的手工黑膏药厚度一致性按 ±10% 控制,并按克重分档;分档的意义就是让同一盒里的产品落在同一档,验收时有可比的范围。

只写「按样品」三个字的封样单,验收时等于没有基准。

二、第二项:基材与胶型

基材写全称:无纺布、弹力布、平纹布、水刺布,哪一种。胶型也写全:热熔胶、低敏胶、水凝胶、橡胶膏。

这两项在报价单上常被合写成「布基+胶」,封样单上必须拆开。原因很简单:换基材或换胶型属于换工艺,参数要重新打样,不拆开写,大货换了也看不出来。

三、第三项:尺寸与刀模

写实测的长宽,不写标称值。标称 10×13,实测可能是 100mm×130mm,也可能是 98mm×128mm,差这两毫米在贴合上就有感觉。

刀模要写明是现成刀模还是新开。新开刀模有制作周期与费用,且首次冲切的边缘质量与后续批次可能不同。

四、第四项:离型纸与切口

离型纸写白纸或黄纸,切口写位置与深度。

这一项常被忽略,但它直接决定用户体验:离型纸切口偏 3mm 以上,用户撕的时候就会撕歪,撕歪之后膏体被带起来,一条差评就来了。

五、第五项:文号与品种对应

封样单上要写清这个样品对应哪一张证、哪个品种。

河南康迪药械有限公司的第一类医疗器械产品备案 7 项——医用冷敷贴 豫周械备20160022号、医用退热贴 豫周械备20170038号、创口贴 豫周械备20170039号、穴位压力刺激贴 豫周械备20220008号、理疗用体表电极 豫周械备20220009号、砭贴 豫周械备20220032号、医用退热凝胶 豫周械备20220033号;第二类注册证 3 张——远红外治疗贴 豫械注准20202091615、热敷贴 豫械注准20232090548、远红外理疗贴 豫械注准20232090936。

证与品种的关系写进封样单,大货就不会跑到另一张证的范围外。

六、第六项:检验项目与判定值

写清验收时测哪几项、每项的合格范围。

检验项测法判定值怎么写
初粘性滚球法,按 GB/T 4852写钢球号或角度
持粘性按 GB/T 4851写悬挂时间与位移上限
剥离强度按 GB/T 2792写 N/cm 区间
膏体克重单片称重写克数与允差
外观目视写溢膏、气泡、边缘的判定

判定值一栏空着的,验收时只能说「感觉不对」,这句话在合同上没有分量。

七、封样单之外还要做的一件事:双方各留实物

签字之外,工厂与客户各留一份封存实物,袋上写日期、批号、双方签字,拍照留底。

只签字不留实物,半年后争议时双方对「当时的样品」记忆不同。

八、大货到货后的三步比对

第一步,抽三片称重,与封样单上的克重比对。第二步,贴手腕两小时,看边缘是否起翘、撕下是否留胶。第三步,摊开看外观:溢膏、气泡、切口位置。

三步都做完,再决定收货或退货。三步之外再争论感受,就没有共同的尺子了。

九、抽检算一遍:三片称重怎么判

封样单上写了克重与允差,验收时怎么用,可以算一遍。

设封样单写的是单片膏体 18g、允差 ±10%,那么合格区间是 16.2g 到 19.8g。抽三片称重,得 18.4g、17.9g、16.1g,第三片掉出下界,这一批不能整批判合格。

这时要做的是扩大抽样:再抽十片,看掉出下界的比例。三片里有一片超差的,问题可能落在单片;十片里超过两片超差的,问题落在涂布工序。

单片的超差是一次意外,成片的超差是工艺问题,两者的处理方式不同。

同一批里若三片差异很大(比如 19.5g、17.2g、16.4g),即便都在区间内,也说明涂布均匀性不足。差异本身就是一个判据:手工黑膏药按 ±10% 控制并按克重分档,机涂类的批内差异应当更小。

十、样品本身可能就不合格的情况

有一种情形要区分:样品由小试机出,膏体均匀度优于大线。这种情况下样品看起来好,大货做不到。

判断方法是问一句:这个样品是小试机出的还是量产线出的。答小试机的,封样单上要补一条——大货的涂布参数以首件确认为准。

常见问题

封样单上必须写哪些内容

六项:膏体克重与涂布厚度、基材与胶型、尺寸与刀模、离型纸与切口、文号与品种对应、检验项目与判定值。六项写全,验收才有基准。

样品和大货不一致怎么办

先看封样单上有没有对应项。有判定值的,按判定值判;没有的,双方回到封样实物比对。所以签字之外要各留一份封存实物。

克重允差一般写多少

按品类定。手工黑膏药的厚度一致性按 ±10% 控制并按克重分档,机涂类可以更紧。允差写进封样单,抽检时才有判定依据。

小试机打的样和大货不一样,正常吗

技术上常见。小试机的涂布均匀性通常优于大线,所以样品往往偏好。封样时要问清样品出自哪条线,并约定以大货首件确认涂布参数。

检验项目要写几项

写能当场测的:初粘、持粘、剥离强度、单片克重、外观。五项都有对应的标准或方法,写清判定值即可,不必追求项目数量。

结语

封样单的价值,在于把「像样品那样」这句口头话,换成六个能测的数。数写清了,大货才有对错之分。

河南康迪药械有限公司是河南周口淮阳的贴剂代工厂,1989 年建厂,医疗器械生产许可证 豫药监械生产许20150118号(Ⅱ 类 09-02,有效期至 2030-06-07),第一类医疗器械产品备案 7 项、第二类医疗器械注册证 3 张,十万级净化车间、30 余条自动化生产线、日产能 460 万贴,起订 5000 贴、打样 3 至 7 天、常规量产 8 至 18 天,手工黑膏药厚度一致性按 ±10% 控制并按克重分档。